Об утверждении правил осуществления рекламы лекарственных средств и медицинских изделий

В соответствии с пунктом 1 статьи 56 Кодекса Республики Казахстан "О здоровье народа и системе здравоохранения" ПРИКАЗЫВАЮ:

1 1. Утвердить прилагаемые правила осуществления рекламы лекарственных средств и медицинских изделий.

2 2. Признать утратившими силу:

1 1) приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 февраля 2015 года № 105 "Об утверждении Правил осуществления рекламы лекарственных средств и медицинских изделий" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 10667, опубликован 17 апреля 2015 года в информационно-правовой системе "Әділет");

2 2) пункт 2 Перечня приказов в сфере здравоохранения, в которые вносятся изменения, утвержденного приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 22 апреля 2019 года № ҚР ДСМ-44 "О внесении изменений в некоторые приказы Министерства здравоохранения Республики Казахстан и Министерства здравоохранения и социального развития Республики Казахстан" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 18582, опубликован 2 мая 2019 года в Эталонном контрольном банке нормативных правовых актов Республики Казахстан).

3 3. Комитету медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан в установленном законодательством Республики Казахстан порядке обеспечить:

1 1) государственную регистрацию настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан;

2 2) размещение настоящего приказа на интернет-ресурсе Министерства здравоохранения Республики Казахстан после его официального опубликования;

3 3) в течение десяти рабочих дней после государственной регистрации настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан представление в Юридический департамент Министерства здравоохранения Республики Казахстан сведений об исполнении мероприятий, предусмотренных подпунктами 1) и 2) настоящего пункта.

4 4. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на курирующего вице-министра здравоохранения Республики Казахстан.

5 5. Настоящий приказ вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования.

| Министр здравоохранения Республики Казахстан | А. Цой |
|---|---|

| | Утвержден приказом Министр здравоохранения Республики Казахстан от 20 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-288/2020 |
|---|---|

Глава. Правила осуществления рекламы лекарственных средств и медицинских изделий

Глава 1. Общие положения

1 1. Настоящие правила осуществления рекламы лекарственных средств и медицинских изделий (далее – Правила) разработаны в соответствии с пунктом 1 статьи 56 Кодекса Республики Казахстан "О здоровье народа и системе здравоохранения" (далее – Кодекс), а также Законом Республики Казахстан "О рекламе" и определяют порядок осуществления рекламы лекарственных средств и медицинских изделий.

2 2. В настоящих Правилах используются следующие термины и определения:

1 1) реклама лекарственных средств и медицинских изделий (далее – реклама) – информация, распространяемая и (или) размещаемая в любой форме, с помощью любых средств, предназначенная для неопределенного круга лиц, содержащая отдельные сведения или совокупность сведений о лекарственных средствах и медицинских изделиях, способствующая их продвижению и реализации;

2 2) научно-информационный материал – сведения или совокупность сведений о лекарственном средстве и медицинском изделии, содержащие научные и аналитические данные, распространяемые в форме научных статей, методических указаний, учебных пособий;

3 3) заявитель – физическое или юридическое лицо (организация – производитель, дистрибьютор, представительство) или их доверенное лицо, уполномоченное подавать заявление, документы и материалы на проведение оценки рекламных материалов лекарственных средств и медицинских изделий;

4 4) рекламный материал – документы и материалы, используемые при проведении оценки рекламы лекарственных средств и медицинских изделий, на соответствие требованиям законодательства Республики Казахстан в области здравоохранения, полученные от заявителя;

5 5) рекламный модуль – тексто-графическое сообщение рекламного характера о лекарственных средствах и медицинских изделиях, выполненное на бумажном носителе (листовка, лифлет, другое) и распространяемое в организациях здравоохранения и (или) размещаемое в печатных средствах массовой информации;

6 6) рекламная статья – информационная статья, содержащая рекламу лекарственного средства и медицинского изделия;

7 7) рекламный аудиоролик – аудиопроизведение рекламного характера о лекарственных средствах и медицинских изделиях, размещаемое на радио и интернет-ресурсах;

8 8) рекламный баннер – одно или ряд тексто-графических изображений рекламного характера о лекарственных средствах и медицинских изделиях, размещаемый на интернет-ресурсах;

9 9) рекламный видеоролик – аудиовизуальное произведение рекламного характера о лекарственных средствах и медицинских изделиях, размещаемое на телевизионных каналах и интернет-ресурсах;

10 10) раскадровка – последовательность рисунков, служащих вспомогательным средством при создании видеороликов и рекламных баннеров;

11 11) рекламораспространитель – физическое или юридическое лицо, осуществляющее распространение и размещение рекламной информации путем предоставления и (или) использования имущества, в том числе технических средств телерадиовещания и иными способами;

Глава 2. Порядок осуществления рекламы лекарственных средств и медицинских изделий

3 3. Распространение и размещение рекламы лекарственных средств и медицинских изделий осуществляется в средствах массовой информации, электронных информационных ресурсах в организациях здравоохранения.

4 4. Реклама предоставляется на казахском и русском языках и содержит полные и достоверные сведения о лекарственном средстве или медицинском изделии, способствующие их рациональному применению.

5 5. Реклама соответствует инструкции по медицинскому применению лекарственного средства (листок-вкладыш), инструкции по медицинскому применению или эксплуатационному документу на медицинское изделие.
При внесении в инструкцию по медицинскому применению лекарственного средства и медицинского изделия изменений, влияющих на содержание распространяемой рекламы, внесенные изменения отражаются в рекламных материалах.

6 6. Реклама не преувеличивает фармакологические свойства и терапевтические показания рекламируемого лекарственного средства, область применения для медицинских изделий, а также исключает сравнения с другими лекарственными средствами и медицинскими изделиями.
Реклама не вводит потребителей в заблуждение посредством злоупотребления их доверием, в том числе в отношении характеристик, состава, потребительских свойств, стоимости (цены), предполагаемых результатов применения, результатов исследований и испытаний.
Реклама легко читается, печатается четким и разборчивым шрифтом, является достоверной и распознаваемой (без специальных знаний или применения специальных средств).

7 7. Реклама лекарственных средств содержит следующую информацию:

1 1) торговое наименование;

2 2) международное непатентованное название или сведения об активных компонентах, входящих в состав;

3 3) основные показания к применению;

4 4) способ применения и дозы;

5 5) основные побочные действия;

6 6) основные противопоказания;

7 7) особые указания в отношении применения детьми, беременными женщинами, а также в период кормления грудью (при наличии);

8 8) условия отпуска;

9 9) наглядную и понятную рекомендацию перед назначением и применением внимательно прочитать инструкцию по медицинскому применению и текст предупреждения следующего содержания "Самолечение может быть вредным для вашего здоровья;

10 10) название, адрес производителя и (или) торгового представителя в Республике Казахстан;

11 11) номер и дату выдачи регистрационного удостоверения;

12 12) дату истечения срока регистрации.
Реклама, предназначенная для телеканалов и интернет-ресурсов содержит информацию, указанную в подпунктах 1) , 3) , 7) , 9) , 11) , 12) , для радиоканалов информацию, указанную в подпунктах 1) , 3) , 7) , 9) настоящего пункта.

8 8. Реклама медицинских изделий содержит следующую информацию:

1 1) торговое наименование;

2 2) основные показания к применению (область применения);

3 3) основные побочные действия (при наличии);

4 4) основные противопоказания (при наличии);

5 5) наглядную и понятную рекомендацию перед назначением и применением внимательно прочитать инструкцию по медицинскому применению (эксплуатационный документ) медицинского изделия и текст предупреждения следующего содержания "Самолечение может быть вредным для вашего здоровья" (по применимости);

6 6) название, адрес производителя и (или) уполномоченного представителя в Республике Казахстан;

7 7) номер и дату выдачи регистрационного удостоверения;

8 8) дату истечения срока регистрации.
Реклама, предназначенная для телеканалов, интернет-ресурсов содержит информацию, указанную в подпунктах 1) , 2) , 5) , 6) , 7) , 8) , для радиоканалов информацию, указанную в подпунктах 1) , 2) , 5) , 6) настоящего пункта.

9 9. К рекламе лекарственных средств и медицинских изделий не относятся:

1 1) информация, имеющая отношение к здоровью или заболеваниям человека;

2 2) инструкция по медицинскому применению, торговые каталоги, прайс-листы, справочные материалы, научно-информационный материал, методические и учебные материалы медицинского характера;

3 3) информация о физическом и (или) юридическом лице, производящем или реализующем лекарственное средство и (или) медицинское изделие;

10 10. Реклама лекарственных средств и медицинских изделий запрещается в случаях, предусмотренных пунктом 3 статьи 56 Кодекса.

11 11. 11. Рекламораспространитель размещает рекламу при предоставлении заявителем заключения подведомственной организации уполномоченного органа, в компетенцию которой входят вопросы оценки технологий здравоохранения (далее – Центр) о соответствии рекламы законодательству Республики Казахстан в области здравоохранения.

12 12. Для получения заключения о соответствии рекламы требованиям законодательства Республики Казахстан в области здравоохранения заявитель заключает с Центром договор о проведении оценки рекламных материалов лекарственных средств и медицинских изделий и предоставляет следующие документы и материалы:

1 1) заявление по форме согласно приложению 1 к настоящим Правилам;

2 2) рекламный материал на бумажном и электронном носителях на казахском и русском языках (модуль, статья, раскадровка видео рекламы или баннера, рекламный текст аудио рекламы);

3 3) видео-, аудиозаписи рекламы на казахском и русском языках при распространении на видео-, радио каналах;

4 4) эксплуатационный документ медицинского изделия (в случае предоставления рекламы на медицинские изделия);

5 5) сведения, подтверждающие оплату заявителем на расчетный счет Центра суммы для проведения оценки рекламных материалов лекарственных средств и медицинских изделий.
Оплата стоимости за проведение оценки рекламных материалов лекарственных средств и медицинских изделий осуществляется заявителем в соответствии с прейскурантом, утвержденным Центром.

13 13. Ответственный исполнитель Центра после приема в течение одного рабочего дня осуществляет регистрацию документов, предусмотренных пунктом 12 настоящих Правил.

14 14. Центр после приема документов, предусмотренных пунктом 12 настоящих Правил в течение 10 (десять) рабочих дней осуществляет проверку комплектности представленных документов и материалов и проводит оценку рекламных материалов лекарственных средств и медицинских изделий на соответствие требованиям законодательства Республики Казахстан и настоящих Правил.

15 15. При выявлении в представленных документах и материалах несоответствий требованиям, предусмотренным статьей 56 Кодекса и пунктами 5-8 настоящих Правил, обнаружения недостоверных данных (сведений), Центр направляет заявителю однократно письмо с указанием выявленных замечаний и необходимости их устранения в полном объеме в срок, не превышающий 10 (десять) рабочих дней со дня получения письма Центром.

16 16. Срок устранения заявителем замечаний не входит в общий срок проведения оценки рекламных материалов лекарственных средств и медицинских изделий, предусмотренный в пункте 14 настоящих Правил.

17 17. При не предоставлении заявителем ответа на письмо Центра или не устранении выставленных замечаний в установленные сроки Центр направляет заявителю мотивированный отказ в проведении оценки рекламных материалов лекарственных средств и медицинских изделий.
В случаях мотивированного отказа по результатам оценки рекламных материалов лекарственных средств и медицинских изделий или отзыва заявителем заявления на проведение оценки рекламных материалов лекарственных средств и медицинских изделий после начала оценки рекламных материалов лекарственных средств и медицинских изделий Центром, стоимость проведения работ заявителю не возвращается.

18 18. Результат проведения оценки рекламных материалов лекарственных средств и медицинских изделий оформляется актом экспертной оценки рекламных материалов лекарственных средств и медицинских изделий на соответствие требованиям законодательства Республики Казахстан в области здравоохранения по форме согласно приложению 2 к настоящим Правилам (далее - акт).

19 19. На основании акта заявителю выдается Заключение о соответствии рекламы лекарственных средств требованиям законодательства Республики Казахстан в области здравоохранения по форме согласно приложению 3 или Заключение о соответствии рекламы медицинских изделий требованиям законодательства Республики Казахстан в области здравоохранения по форме согласно приложению 4 к настоящим Правилам или мотивированный отказ в письменном виде.
По завершении проведения оценки рекламных материалов лекарственных средств и медицинских изделий Центр возвращает заявителю рекламную информацию на бумажном носителе на казахском и русском языках (модуль, статья, раскадровка видео рекламы или баннера, рекламный текст аудио рекламы) со штампом Центра "Оценка на соответствие законодательству Республики Казахстан проведена" с указанием номера и даты акта экспертной оценки и подписью лица, проводившего оценку рекламных материалов лекарственных средств и медицинских изделий.

| | Приложение 1 к Правилам осуществления рекламы лекарственных средств и медицинских изделий |
|---|---|
| | Форма |

Глава. Заявление

Сноска. Приложение 1 - в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 05.09.2022

Заявитель: _______________________________________________________________ юридический адрес: _______________________________________________________ телефон: _________________________________________________________________ факс: ____________________________________________________________________ адрес электронной почты заявителя: _________________________________________ Представитель заявителя: _________________________________________________________________________ (Ф.И.О. (при наличии), должность, доверенность прилагается) телефон: _________________________________________________________________________ факс: ____________________________________________________________________ адрес электронной почты: __________________________________________________ Настоящим просим ________________________________________________________ (полное наименование Центра) Провести оценку рекламных материалов лекарственного средства, медицинского изделия (необходимое подчеркнуть) на соответствие законодательству Республики Казахстан в области здравоохранения. торговое наименование ________________________________________________________________________ международное непатентованное название (при наличии) ________________________________________________________________________ лекарственная форма, дозировка, фасовка (для лекарственного препарата) ________________________________________________________________________ условия отпуска (для лекарственного препарата) ________________________________________________________________________ при этом сообщаем, что указанное лекарственное средство, медицинское изделие (необходимое подчеркнуть) зарегистрировано в Республике Казахстан. Регистрационное удостоверение №______ "____" ______ _____ года. Лекарственное средство, медицинское изделие прошло оценку качества в Республике Казахстан. Сертификат соответствия № ___, дата ___, выдано _______ наименование организации К заявлению прилагаем: рекламу на бумажном носителе на казахском и русском языках (модуль, статья, раскадровка видеорекламы или баннера, рекламный текст аудиорекламы) и на электронных носителях в формате PDF на казахском и русском языках (необходимое подчеркнуть); видео-, аудио-запись рекламы на казахском и русском языках при размещении рекламы на телевизионных каналах и радио (необходимое подчеркнуть).

| № | Субъект, осуществляющий оплату | |
|---|---|---|
| 1. | Наименование | |
| 3. | Юридический адрес | |
| 4. | Фактический адрес | |
| 5. | Ф.И.О. (при наличии), должность | |
| 6. | Телефон | |
| 7. | Факс | |
| 8. | e-mail | |
| 9. | БИН | |
| 10. | ИИН | |
| 11. | Банк | |
| 12. | Расчетный счет | |
| 13. | Валютный счет | |
| 14. | Код | |
| 15. | БИК | |

Заявитель ________________________________ Расшифровка подписи (личная подпись)

| | Приложение 2 к Правилам осуществления рекламы лекарственных средств и медицинских изделий |
|---|---|
| | Форма |

Глава. Акт экспертной оценки рекламных материалов лекарственных средств и медицинских изделий на соответствие требованиям законодательства Республики Казахстан в области здравоохранения от "___"_______ ___ г. №_____

Сноска. Приложение 2 - в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 05.09.2022

| № | Требования, предъявляемые к рекламе | Исполнение требований в представленной информации |
|---|---|---|
| 1. Общие сведения | | |
| 1. | Торговое наименование | |
| 2. | Международное непатентованное наименование или состав (при наличии) | |
| 3. | Форма выпуска, дозировка активного вещества (веществ) (при наличии) | |
| 4. | Организация-производитель | |
| 5. | Название заявителя рекламы | |
| 6. | Лекарственное средство, медицинское изделие зарегистрированы в Республике Казахстан | Регистрационное удостоверение №___ дата выдачи ____г. |
| 7. | Лекарственное средство, медицинское изделие имеет сертификат соответствия | №, дата выдачи, наименование выдавшей организации |
| 8. | Лекарственное средство подлежит (не подлежит) контролю в Республике Казахстан | |
| 9. | Рекламируемый лекарственный препарат отпускается из аптечных организаций (по рецепту, без рецепта врача) | |
| 10. | Реклама представлена на казахском и русском языках | |
| 11. | Содержание рекламы на казахском языке аутентично содержанию рекламы на русском языке | |
| 2. Оценка рекламного материала на соответствие требованиям, установленным законодательством Республики Казахстан | | |
| 12. | Реклама распознается без специальных знаний или применения специальных средств и показывает, что рекламируемое средство является лекарственным средством, медицинским изделием | |
| 13. | Реклама способствует рациональному применению рекламируемой продукции содержит информацию: | |
| основные показания | | |
| основные противопоказания | | |
| способ применения и дозы | | |
| основные побочные действия | | |
| лекарственные взаимодействия (для лекарственных средств рецептурного отпуска) | | |
| 14. | Реклама лекарственных средств, медицинское изделие содержит информацию об особых указаниях, противопоказаниях и побочных действиях при применении для детей, беременных и кормящих женщин | |
| 15. | Ненадлежащая реклама: | |
| 15.1 | Реклама является недобросовестной | |
| содержит сравнение рекламируемой продукции с продукцией других физических или юридических лиц | | |
| содержит высказывания, образы, порочащие честь, достоинство и деловую репутацию физических или юридических лиц | | |
| вводит потребителей в заблуждение относительно рекламируемой продукции посредством копирования фирменного наименования, товарного знака, фирменной упаковки, внешнего оформления товара другого производителя, формул, изображения и другого коммерческого обозначения либо посредством злоупотребления их доверием | | |
| содержит указания или утверждения, использование которых вводит в заблуждение относительно характера, способа изготовления, свойств, пригодности к применению или количества товара | | |
| вызывает предположения, что эффективность лечения или использования рекламируемыми лекарственными средствами и медицинскими изделиями является гарантированной, прием или использование рекламируемой продукции не сопровождается развитием побочных эффектов | | |
| представляет лекарственное средство, медицинское изделие как уникальное, наиболее эффективное и безопасное | | |
| присутствуют сравнительные характеристики изменений человеческого тела, органов до и после применения лекарственных средств и медицинских изделий | | |
| дискредитирует, унижает или высмеивает лица, не применяющие рекламируемые средства | | |
| 15.2 | Реклама является недостоверной присутствуют не соответствующие действительности сведения в отношении: | |
| природы, состава, способа и даты изготовления, назначения, потребительских свойств, условий использования, качества продукции, сертификационных знаков и знаков соответствия государственным стандартам, количества, происхождения, сроков годности, стоимости (цены) | | |
| официального признания, получения медалей, призов, дипломов и иных наград | | |
| исключительных прав на рекламируемое средство | | |
| утверждений, дискредитирующих деятельность других лиц | | |
| статуса или уровня компетентности производителя, лиц, реализующих и рекламирующих средство | | |
| имеются утверждения что безопасность и эффективность лекарственных средств обусловлена его природным происхождением | | |
| 15.3 | Реклама является неэтичной: | |
| содержит текстовую, зрительную, звуковую информацию, нарушающую общепринятые нормы гуманности и морали путем употребления оскорбительных слов, сравнений | | |
| 15.4 | Реклама является заведомо ложной: | |
| умышленно вводит в заблуждение потребителя рекламы | | |
| сопровождается неправильными или вводящими в заблуждение терминами | | |
| 15.5 | Реклама является скрытой: | |
| оказывает не осознаваемое потребителем воздействие на его восприятие, инстинкты в видео-, аудиопродукции, а также иной продукции, путем использования специальных видеовставок, двойной звукозаписи и иными способами | | |
| 16. | Наличие в рекламе информации, запрещенной в соответствии с законодательством Республики Казахстан | |
| 16.1 | об исключительном или преимущественном применении для детей (кроме лекарственных средств, предназначенных для детей) | |
| 16.2 | информация, приводящая к ошибочной самодиагностике (описание симптомов заболеваний) | |
| 16.3 | об отсутствии необходимости медицинских консультаций или хирургических операций | |
| 16.4 | использование образа медицинского, фармацевтического работника, известных лиц | |
| 16.5 | упоминание в рекламе для населения заболеваний, передающихся половым путем, онкологических, психических, опасных инфекционных заболеваний, ВИЧ, туберкулеза, хронической бессонницы, сахарного диабета | |
| 16.6 | упоминание в рекламе для населения об алкоголе и табакокурении | |
| 16.7 | содержит ссылки на рекомендации ученых, работников здравоохранения, государственных служащих, известных лиц | |
| 17. | Реклама содержит подстрочную информацию о регистрации рекламируемого средства в Республике Казахстан | |

1 | № | Требования, предъявляемые к рекламе | Исполнение требований в представленной информации |
|---|---|---|
| 18. | Реклама содержит подстрочную информацию о необходимости изучить инструкцию по медицинскому применению или эксплуатационные документы для медицинских изделий (временная продолжительность рекомендации в рекламе, распространяемой на теле- и радиоканалах составляет не менее чем три секунды, не менее 7 % от площади кадра) | |

Заключение: Представленные рекламные материалы соответствуют (не соответствуют) законодательству Республики Казахстан в области здравоохранения.

Считаем возможным (невозможным) осуществление рекламы (в средствах массовой информации) к акту прилагаются:

1 1. Реклама на бумажном носителе на казахском и русском языках (модуль, статья, раскадровка видеорекламы или баннера, рекламный текст аудиорекламы) и на электронных носителях.

2 2. Видео-, аудио-запись рекламы на казахском и русском языках при распространении на теле-, радио- каналах.

3 3. Заключение о соответствии рекламы лекарственных средств, медицинских изделий требованиям законодательства Республики Казахстан в области здравоохранения или мотивированный отказ в письменном виде. Должность, личная подпись и расшифровка подписи лица, проводившего оценку рекламных материалов

| | Приложение 3 к Правилам осуществления рекламы лекарственных средств и медицинских изделий |
|---|---|
| | Форма |

Глава. Заключение о соответствии рекламы лекарственных средств требованиям законодательства Республики Казахстан в области здравоохранения

Сноска. Приложение 3 - в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 05.09.2022

Центр сообщает результаты оценки рекламного материала лекарственного средства на соответствие требованиям законодательства Республики Казахстан в области здравоохранения

| № п/п | Торговое название лекарственного средства (с указанием лекарственной формы, дозировки, концентрации и объема заполнения, количества доз в упаковке – для лекарственного препарата) | Международное непатентованное название (МНН) | Организация-производитель, страна-производитель | Регистрационное удостоверение номер, дата, срок действия | Сертификат соответствия (номер, дата, кем выдан) | Рекламный материал представлен | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| (модуль, баннер, статья, видеоматериал, аудиоматериал) | количество страниц, видео сек., аудио сек. | | | | | | |
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |

Заключение:______________________________________________________________ Приложение реклама ______________________________________________________ (модуль, статья, раскадровка видеорекламы или баннера, текст аудиорекламы на бумажных носителях, аудио- видео записи на электронных носителях) Представленные рекламные материалы не противоречат законодательству Республики Казахстан в области здравоохранения, считаем возможным осуществление рекламы _________________________________________________________________________ (в средствах массовой информации) Должность, личная подпись и расшифровка подписи руководителя Центра _________________ Дата_____________

| | Приложение 4 к Правилам осуществления рекламы лекарственных средств и медицинских изделий |
|---|---|
| | Форма |

Глава. Заключение о соответствии рекламы медицинского изделия требованиям законодательства Республики Казахстан в области здравоохранения

Сноска. Приложение 4 - в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 05.09.2022

Центр сообщает результаты оценки рекламного материала медицинского изделия на соответствие требованиям законодательства Республики Казахстан в области здравоохранения

| № п/п | Торговое название медицинского изделия | Организация-производитель, страна-производитель | Регистрационное удостоверение номер, дата, срок действия | Сертификат соответствия номер, дата, кем выдан | Рекламный материал представлен | | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| (модуль, баннер, статья, видео-материал, аудио-материал) | количество страниц, видео сек., аудио сек. | | | | | | |
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | |

Заключение:______________________________________________________________ Приложение реклама ______________________________________________________ (модуль, статья, раскадровка видеорекламы или баннера, текст аудиорекламы на бумажных носителях, аудио-видео записи на электронных носителях) Представленные рекламные материалы не противоречат законодательству Республики Казахстан в области здравоохранения, считаем возможным осуществление рекламы _________________________________________________________________________ (в средствах массовой информации) Должность, личная подпись и расшифровка подписи руководителя Центра _________________ Дата __________