Об утверждении правил ведения реестра продукции, не соответствующей требованиям нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения

В соответствии с подпунктом 29) статьи 9 Кодекса Республики Казахстан "О здоровье народа и системе здравоохранения", подпунктом 5) статьи 6 Закона Республики Казахстан "О защите прав потребителей" и подпунктом 2) пункта 3 статьи 16 Закона Республики Казахстан "О государственной статистике" ПРИКАЗЫВАЮ:

1 1. Утвердить прилагаемые правила ведения реестра продукции, не соответствующей требованиям нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения.

2 2. Признать утратившим силу приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 2 мая 2019 года ҚР ДСМ - 59 "Об утверждении Правил ведения реестра продукции, не соответствующей требованиям нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, гигиенических нормативов и технических регламентов" (зарегистрированный в Государственном реестре нормативных правовых актов Республики Казахстан 6 мая 2019 года № 18629, опубликованный в эталонном контрольном банке нормативных правовых актов Республики Казахстан 15 мая 2019 года).

3 3. Комитету санитарно-эпидемиологического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан в установленном законодательством Республики Казахстан порядке обеспечить:

1 1) государственную регистрацию настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан;

2 2) размещение настоящего приказа на интернет-ресурсе Министерства здравоохранения Республики Казахстан после его официального опубликования;

3 3) в течение десяти рабочих дней после государственной регистрации настоящего приказа представление в Юридический Департамент Министерства здравоохранения Республики Казахстан сведений об исполнении мероприятий, предусмотренных подпунктами 1) и 2) настоящего пункта.

4 4. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на курирующего вице-министра здравоохранения Республики Казахстан.

5 5. Настоящий приказ вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования.

| Министр здравоохранения Республики Казахстан | А. Цой |
|---|---|

| | Утверждены приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 3 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-229/2020 |
|---|---|

Глава. Правила ведения реестра продукции, не соответствующей требованиям нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения

Глава 1. Общие положения

1 1. Настоящие Правила ведения реестра продукции, не соответствующей требованиям нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения (далее – Правила) разработаны в соответствии с подпунктом 29) статьи 9 Кодекса Республики Казахстан "О здоровье народа и системе здравоохранения" (далее – Кодекс) и подпунктом 5) статьи 6 Закона Республики Казахстан "О защите прав потребителей" и определяют порядок ведения реестра продукции, не соответствующей требованиям нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения.
В настоящих Правилах применяются следующие понятия:

1 1) система анализа опасных факторов и критические точки контроля (далее – ХАССП) – систематическая идентификация, оценка и управление опасными факторами, влияющими на безопасность продукции по всей продовольственной цепочке, путем выявления и оценки потенциальных рисков, которые являются критическими для безопасности пищевых продуктов, при установлении постоянного контроля в критических точках контроля (в английской транскрипции НАССР – Hazard Analysis and Critical Control Points);

2 2) контрольный закуп продукции - осуществление органом контроля и надзора покупки в рамках контроля продукции в форме товара;

3 3) заявитель – физические, юридические лица производителя-импортера продукции, представляющие сведения и материалы о продукции с целью исключения продукции с Реестра;

4 4) государственный орган в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения (далее – государственный орган) – государственный орган, реализующий государственную политику в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, контроль и надзор за соблюдением требований, установленных нормативными правовыми актами в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения и иными законодательными актами Республики Казахстан;

5 5) реестр продукции, не соответствующей требованиям нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения (далее – Реестр) – перечень продукции, не соответствующей требованиям нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения.

3 3. Отчет по контрольному закупу и санитарно-эпидемиологической экспертизе продукции, с указанием перечня продукции в электронном виде, формируется территориальными подразделениями и направляется в государственный орган ежемесячно к 5 числу месяца по форме, указанной в приложении 2 настоящих Правил.

4 4. Территориальные подразделения государственного органа обеспечивают своевременность, полноту и достоверность предоставляемых сведений.

Глава 2. Порядок ведения реестра продукции, не соответствующей требованиям нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения

5 5. Реестр формируется и ведется государственным органом.

6 6. Ведение реестра осуществляется посредством ежемесячного размещения на интернет-ресурсе государственного органа перечня не соответствующей продукции, представляющей риск для здоровья и безопасности населения, выявленной при проведении контрольного закупа продукции.

7 7. Ведение реестра осуществляется на казахском и русском языках.

8 8. Сведения, содержащиеся в Реестре, являются открытыми и общедоступными.

9 9. Основанием для включения продукции в Реестр являются:

1 1) результаты контрольного закупа и санитарно-эпидемиологической экспертизы продукции в случаях выявления нарушений требований законодательства Республики Казахстан в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения;

2 2) результаты контрольного закупа и санитарно-эпидемиологической экспертизы продукции, подтверждающие информацию от международных организаций, от государств-членов Евразийского экономического союза или третьих стран о выявлении подконтрольной государственному санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) продукции, не соответствующей требованиям технических регламентов.

10 10. Реестр содержит следующие подлежащие опубликованию сведения о продукции:

1 1) виды продукции согласно кодировке к приложению 1 к настоящим Правилам и штрих код продукции;

2 2) наименование продукции;

3 3) наименование и место нахождения изготовителя продукции или фамилия, имя, отчество (при наличии) и место нахождения изготовителя продукции или наименование и место нахождения, уполномоченного изготовителем лица, наименование и место нахождения организации–импортера или фамилия, имя, отчество (при наличии) и место нахождения изготовителя продукции –импортера;

4 4) страна изготовитель;

5 5) место отбора образцов (наименование объекта, адрес);

6 6) дата изготовления, срок годности, условия хранения;

7 7) номер партии или серии;

8 8) протокол исследований по результатам санитарно-эпидемиологической экспертизы;

9 9) информацию о выявленных нарушениях показателей безопасности и качества (их фактическое значение и допустимые нормы).

11 11. Реестр содержит следующие, не подлежащие опубликованию сведения о продукции, доступ к которым предоставляется только государственному органу:

1 1) информацию по принятым мерам;

2 2) информацию по документам подтверждающим соответствие продукции.

12 12. Опубликованные сведения в Реестре действуют и распространяются только на продукцию той серии (партии) и даты изготовления, которые указаны в Реестре.

13 13. Сведения, подтверждающие соблюдение производителями требований нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения согласно статье 95 Кодекса, гарантирующих выпуск в оборот безопасной и качественной продукции, сведения о внедрении процедуры, основанных на принципах ХАССП и результаты лабораторного контроля, представленные заявителем в территориальное подразделение, подлежат исключению из Реестра в течение трех рабочих дней со дня установления такого факта на основании решения государственного органа.
Порядок подачи заявления, его приема и сроков рассмотрения заявления, представленные заявителем в территориальное подразделение рассматривается в порядке, установленном Административным процедурно-процессуальным кодексом Республики Казахстан.

| | Приложение 1 к Правилам ведения реестра продукции, не соответствующей требованиям нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения |
|---|---|

Глава. Код продукции

| № | Код продукции | Наименование по коду |
|---|---|---|
| 1 | 00 | Иные не продовольственные товары народного потребления |
| 2 | 01 | Напитки алкогольные, безалкогольные, соки, вода питьевая, расфасованная в емкости |
| 3 | 02 | Мясо и мясная продукция |
| 4 | 03 | Мясо птицы и птицепродукция |
| 5 | 04 | Рыба и рыбная продукция |
| 6 | 05 | Молоко и молочная продукция |
| 7 | 06 | Плодоовощная продукция и продукты переработки овощей и фруктов |
| 8 | 07 | Мукомольные и крупяные изделия |
| 9 | 08 | Масложировая продукция |
| 10 | 09 | Кондитерские и хлебобулочные изделия |
| 11 | 10 | Прочие пищевые продукты + кулинарные изделия |
| 12 | 11 | Продукция легкой промышленности и продукция для детей и подростков |
| 13 | 12 | Продукция мебельной промышленности |
| 14 | 13 | Товары бытовой химии и парфюмерно-косметическая продукция |
| 15 | 14 | Продукция химической и нефтехимической промышленности |
| 16 | 15 | Игрушки |

| | Приложение 2 к Правилам ведения реестра продукции, не соответствующей требованиям нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения |
|---|---|
| | Форма, предназначенная для сбора административных данных |

Сноска. Приложение 2 – в редакции приказа и.о. Министра здравоохранения РК от 14.07.2025

Представляется: в Министерство здравоохранения Республики Казахстан

Форма, предназначенная для сбора административных данных на безвозмездной основе размещена на интернет – ресурсе: www.gov.kz

Наименование административной формы: "Реестр продукции, не соответствующей требованиям нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения"

Индекс формы предназначенной для сбора административных данных на безвозмездной основе (краткое буквенно-цифровое выражение наименования формы): 01-ИРПК

Периодичность: ежемесячно, с нарастающим итогом по году

Отчетный период: ______________20___года

Круг лиц, представляющих форму, предназначенную для сбора административных данных на безвозмездной основе: территориальные подразделения областей и городов Астана, Алматы и Шымкент Комитета санитарно-эпидемиологического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

Срок представления формы, предназначенной для сбора административных данных на безвозмездной основе: ежемесячно, к 5 числу месяца, следующего за отчетным периодом

ИИН/БИН

Метод сбора: в электронном виде

Реестр продукции, не соответствующей требованиям нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения

| № пункта | Вид продукции | Наименование продукции | Производитель | Номер партии или серии, дата изготовления, срок годности | Место отбора образцов (наименование объекта, адрес) |
|---|---|---|---|---|---|
| код продукции (товара) или штрих код | наименование по коду | код страны (в соответствии с национальным классификатором Республики Казахстан НК РК ISO 3166-1-2016 "Коды для представления названий стран и единиц их административно-территориальных подразделений. Часть 1. Коды стран") | наименование страны | изготовитель (наименование юридического или физического лица, адрес) | |

Продолжение

| Виды нарушений | | | | |
|---|---|---|---|---|
| микробиологические показатели, фактическое значение и допустимые нормы по нормативной документации (протокол экспертизы №, дата) | физико-химические показатели, фактическое значение и допустимые нормы по нормативной документации (протокол экспертизы №, дата) | показатели безопасности, фактическое значение и допустимые нормы по нормативной документации (протокол экспертизы №, дата) | маркировка, характер нарушений (протокол экспертизы №, дата) | фальсифицированная продукция |

Продолжение

| Принятые меры | | | | | | | | | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| выдано предписание (№, дата, в адрес кого направлено) | объект торговли | поставщик | | | | | | | |
| акт обследования, дата, №, выявление нарушения) | меры (штраф, статья, сумма штрафа, на кого) | всего снято с реализации | в том числе возвращено поставщику (количество в килограммах, литрах) | в том числе уничтожено продукции, способ уничтожения (количество в килограммах, литрах) | акт обследования, №, дата, выявленные нарушения | меры (штраф, статья, сумма штрафа, на кого) | всего снято с реализации (количество в килограммах, литрах) | в том числе возвращено поставщику или производителю (количество в килограммах, литрах) | в том числе уничтожено продукции, способ уничтожения (количество в килограммах, литрах) |

Продолжение

| Принятые меры | Наименование документа, подтверждающего соответствие продукции (товара) | Поставщик продукции (товара) (наименование, адрес) | | | |
|---|---|---|---|---|---|
| решение суда | | | | | |
| передан материал в суд | на рассмотрении | удовлетворено (административные меры, постановление) | отклонено | номер | наименование, дата выдачи, срок действия, кем выдан |
| Наименование ______________________ ___________________________________ | Адрес_______________________ ____________________________ | | | | |

Телефон _____________________________________________________

Адрес электронной почты _________

Исполнитель _______________

фамилия, имя и отчество (при его наличии) подпись, телефон

Руководитель или лицо, исполняющее его обязанности _____________

фамилия, имя и отчество (при его наличии) подпись

Место для печати (за исключением лиц, являющихся субъектами частного

предпринимательства) ___________________________________________

_______________________

| | Приложение к форме, предназначенной для сбора административных данных на безвозмездной основе "Реестр продукции, не соответствующей требованиям нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения" |
|---|---|

Глава. Пояснение по заполнению формы, предназначенной для сбора административных данных на безвозмездной основе "Реестр продукции, не соответствующей требованиям нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения" (индекс: 01-ИРПК и периодичность формы: ежемесячно, с на

Глава 1. Общие положения

1 1. Настоящее пояснение по заполнению формы, предназначенной для сбора административных данных (далее – пояснение), определяет единые требования по заполнению формы, предназначенной для сбора административных данных на безвозмездной основе (далее – Форма) "Реестр продукции, не соответствующей требованиям нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения".

2 2. Форма заполняется территориальными подразделениями областей и городов Астана, Алматы и Шымкент Комитета санитарно-эпидемиологического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан.

3 3. Заполненная Форма представляется ежемесячно к 5 числу месяца, следующего за отчетным периодом.

4 4. Форма подписывается руководителем, либо лицом, исполняющим его обязанности, с указанием его фамилии и инициалов, а также даты заполнения.

5 5. Форма заполняется на казахском и русском языках.

6 6. Термины и определения, используемые в форме административных данных:

1 1) срок годности – период времени, по истечении которого продукция считается непригодной для использования по назначению;

2 2) дата изготовления (производства) – дата, проставляемая изготовителем, информирующая об окончании технологического процесса изготовления (производства) продукции;

3 3) маркировка – текст, товарные знаки, условное обозначение и рисунки, несущие информацию для потребителя и нанесенные на продукцию, документы, памятки (листы - вкладыши, информационные листы), этикетки, ярлыки, упаковку (тару).

Глава 2. Пояснение по заполнению Формы

1 1) в графе 1 заполняется номер по порядку "№";

2 2) в графе 2 указывается вид продукции согласно национальному Классификатору продукции по видам экономической деятельности НК РК 04-2008;

3 3) в графе 3 указывается наименование продукции;

4 4) в графе 4 указывается производитель;

5 5) в графе 5 указывается номер партии или серии, дата изготовления, срок годности;

6 6) в графе 6 указывается место отбора образцов (наименование объекта, адрес);

7 7) в графе 7 указываются виды нарушений;

8 8) в графе 8 указываются принятые меры;

9 9) в графе 9 указывается наименование документа, подтверждающего соответствие продукции (товара);

10 10) в графе 10 указывается поставщик продукции (товара) (наименование, адрес).