Macro.Digest Macro.Legal Macrovision
Вход Регистрация
Перейти на Pro

База НПА Казахстана

218 744 актов с редакциями и связями между документами. Поиск по реквизитам и по смыслу. Открыто полностью, без регистрации.

По смыслу — поиск норм по описанию ситуации
Отбор Рекомендации, Руководство × сбросить
Найдено 6

О Руководстве по планированию фармацевтических инспекций на соответствие требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза на основе оценки рисков

Рекомендации, Руководство от 14 октября 2025 года. Коллегия Евразийской экономической комиссии

Действующий Сфера: ЕврАзЭс. Таможенный союз. ЕАЭС, Нормати…

О Руководстве по общим вопросам использования данных реальной клинической практики в рамках обращения лекарственного препарата

Рекомендации, Руководство от 10 июня 2025 года. Коллегия Евразийской экономической комиссии

Действующий Сфера: ЕврАзЭс. Таможенный союз. ЕАЭС, Нормати…

О Руководстве по работе с лабораторными (экспериментальными) животными при проведении доклинических (неклинических) исследований

Рекомендации, Руководство от 14 ноября 2023 года. Коллегия Евразийской экономической комиссии

Действующий Сфера: ЕврАзЭс. Таможенный союз. ЕАЭС

О Руководстве по качеству лекарственных растительных препаратов

Рекомендации, Руководство от 10 мая 2018 года. Коллегия Евразийской экономической комиссии

Действующий Сфера: ЕврАзЭс. Таможенный союз. ЕАЭС

О Руководстве по качеству лекарственных препаратов с модифицированным высвобождением для приема внутрь

Рекомендации, Руководство от 16 января 2018 года. Коллегия Евразийской экономической комиссии

Действующий Сфера: ЕврАзЭс. Таможенный союз. ЕАЭС

О Руководстве по валидации процесса производства лекарственных препаратов для медицинского применения

Рекомендации, Руководство от 26 сентября 2017 года. Коллегия Евразийской экономической комиссии

Действующий Сфера: ЕврАзЭс. Таможенный союз. ЕАЭС