Macro.Digest Macro.Legal Macrovision
Вход Регистрация
Перейти на Pro

База НПА Казахстана

218 744 актов с редакциями и связями между документами. Поиск по реквизитам и по смыслу. Открыто полностью, без регистрации.

По смыслу — поиск норм по описанию ситуации
Отбор Решение, Требования × сбросить
Найдено 5

Об утверждении Требований к проведению исследований (испытаний) лекарственных средств в части оценки и контроля содержания примесей

Решение, Требования от 4 октября 2022 года. Коллегия Евразийской экономической комиссии

Действующий Сфера: ЕврАзЭс. Таможенный союз. ЕАЭС

Об утверждении Требований к исследованию стабильности лекарственных препаратов и фармацевтических субстанций

Решение, Требования от 10 мая 2018 года. Коллегия Евразийской экономической комиссии

Действующий Сфера: ЕврАзЭс. Таможенный союз. ЕАЭС

О Требованиях к электронному виду заявлений и документов регистрационного досье, представляемых при осуществлении регистрации и экспертизы лекарственных препаратов для медицинского применения

Решение, Требования от 30 июня 2017 года. Коллегия Евразийской экономической комиссии

Действующий Сфера: ЕврАзЭс. Таможенный союз. ЕАЭС

Об утверждении требований к инструкции по медицинскому применению лекарственных препаратов и общей характеристике лекарственных препаратов для медицинского применения

Решение, Требования от 3 ноября 2016 года. Совет Евразийской экономической комиссии

Действующий Сфера: ЕврАзЭс. Таможенный союз. ЕАЭС

Об утверждении Требований к маркировке лекарственных средств для медицинского применения и ветеринарных лекарственных средств

Решение, Требования от 3 ноября 2016 года. Совет Евразийской экономической комиссии

Действующий Сфера: ЕврАзЭс. Таможенный союз. ЕАЭС